A Cura do TCA - Tumor de Córtex Adrenal

Pioneirismo! Esta é a grande marca desta pesquisa, que pela primeira vez no mundo, realiza um teste de DNA em grande escala, para detectar uma alteração genética já ao nascimento. A cura do TCA ( Tumor de Córtex Adrenal) é possível quase exclusivamente quando o tumor é retirado ainda pequeno e está localizado apenas no local onde começou (glândula supra-renal ou adrenal, localizada sobre cada rim). Esta alteração genética, chamada mutação, é o principal (mas não único) fator responsável pelo aparecimento do Câncer de Córtex Adrenal, um tumor que embora relativamente raro, tem sua frequência no Paraná, cerca de 15 a 18 vezes maior que em outros países. A pesquisa foi motivada pela alta incidência na região Sul e Sudeste do Brasil e também por ela ser capaz de elevar os índices de cura dos pacientes portadores desta doença dos atuais 50% em nosso meio para até 95%, através da orientação e do diagnóstico precoce que a detecção da mutação permite obter.

A pesquisa conta com o patrocínio principal da Secretaria Estadual de Ciência, Tecnologia e Ensino Superior (SETI), Instituto de Pesquisa Pelé Pequeno Príncipe, SESA e Fundação Araucária. Participaram quase todas as 486 maternidades públicas e privadas do Paraná.

Motivação da Pesquisa:

Incidência da doença no estado do Paraná e de São Paulo:

• 15 a 18 vezes maior do que no resto do mundo.
• Cerca de 50% das crianças não conseguem a cura pelos métodos terapêuticos atuais (cirurgia e quimioterapia).
• Uma a cada 400 crianças nascidas vivas apresenta a mutação.
• De cada 33 crianças que possuem a mutação, uma desenvolve o tumor.

Parceiros:

• Maternidades e Secretarias Municipais de Saúde do PR.
• Conselho Estadual de Saúde e de Direitos da Criança e do Adolescente.
• Sociedade Paranaense de Pediatria.
• Conselhos Tutelares.
• Obstetras.
• Pediatras.